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甘露寡糖修饰布氏菌Rsα蛋白的生物活性

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目的 评价甘露寡糖修饰布氏菌Rsα蛋白的生物活性.方法 经l-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺(EDC)/N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)化学偶联法,用4种甘露寡糖(甘露三糖、甘露四糖、甘露五糖及甘露六糖)对Rsα蛋白按不同摩尔比进行寡糖修饰.FITC荧光标记4种甘露寡糖修饰Rsα蛋白后,作用于RAW264.7细胞,荧光显微镜观察细胞对荧光的吞噬情况;流式细胞术检测细胞对蛋白的吞噬率.结果 甘露寡糖与蛋白投料摩尔比达1 000∶1时获得的反应产物较稳定.甘露五糖修饰的Rsα蛋白被巨噬细胞吞噬的速度最快,其细胞吞噬率最高(25.89%).结论 筛选出五糖修饰的Rsα蛋白具有较高的生物活性,为研究其作为布氏菌糖蛋白候选疫苗的可行性奠定了基础.

甘露寡糖、布氏菌、Rsα蛋白、寡糖修饰、生物活性

30

R378.5;Q586(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

青年科学基金项目31302062.

2017-03-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

11-14,18

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中国生物制品学杂志

1003-9996

11-2466/TF

30

2017,30(1)

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