产肠毒素性大肠埃希菌K99-987P-F41原核表达载体的构建、表达及其纯化
目的 构建产肠毒素性大肠埃希菌(enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)K99-987P-F41原核表达载体,诱导表达后进行纯化.方法 利用PCR技术,从ETEC基因组DNA中扩增出K99、987P、F41部分基因片段,将3段目的基因融合亚克隆至大肠埃希菌原核表达载体pET30a(+),构建重组质粒pET30a(+)-K99-987P-F41,转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导表达,表达的重组蛋白经镍离子亲和层析纯化.结果 重组表达质粒pET30a(+)-K99-987P-F41经PCR、酶切及测序鉴定证明构建正确.表达的重组蛋白相对分子质量约60 000,主要以包涵体形式存在,表达量约占菌体总蛋白的63.8％,纯度为81.2％,浓度为8.953 mg/ml,可同时被天然和重组抗原多抗识别,具有良好的反应原性.结论 ETEC重组质粒pET30a(+)-K99-987P-F41可在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达,利用镍离子亲和层析柱纯化可获得融合蛋白.
产肠毒素性大肠埃希菌、原核表达、纯化
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Q782;Q786(基因工程（遗传工程）)
黑龙江省农垦总局攻关项目HNK125B-11-02.
2016-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
800-804
