CXCL4基因敲除小鼠的饲养、繁殖及基因型鉴定
目的 饲养、繁殖并鉴定CXC趋化因子配体4[chemokine(C-X-C motif)ligand 4,CXCL4]基因敲除小鼠,为深入研究CX CL4的生物学功能奠定基础.方法 将引进的杂合子小鼠进行饲养并繁殖,剪取繁殖成功的子代小鼠耳朵,提取其基因组DNA,采用PCR法鉴定小鼠的基因型;比较野生型小鼠和CXCL4敲除的纯合子小鼠的体重变化及结直肠的长度,通过HE染色观察野生型小鼠和CXCL4敲除的纯合子小鼠的结直肠形态结构;采用ELISA法验证CXCL4野生型和纯合子小鼠血清中CXCL4的表达.结果 繁殖成功的子代小鼠有3种基因型:野生型、杂合子及纯合子;4、10周龄雌性纯合子小鼠体重明显重于同龄的野生型小鼠(P<0.05),6、10周龄雄性纯合子小鼠体重明显重于同龄的野生型小鼠(P<0.05);6周龄雌性纯合子小鼠结直肠长度明显长于同周龄的野生型小鼠(P<0.05),但结直肠的形态结构无显著改变;纯合子小鼠血清中CXCL4的表达量明显低于WT小鼠(P<0.05).结论 成功获得了CXCL4基因敲除纯合子小鼠,为深入研究CX CL4的生物学功能奠定了基础.
CXCL4、基因敲除小鼠、基因型
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Q95-336(动物学)
国家自然科学基金面上项目81373142;“重大新药创制”科技重大专项2014ZX09102042.
2016-07-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
519-522,527