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Vero细胞无血清培养基的筛选及其培养流感病毒H5N1条件的优化

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目的 筛选适宜Vero细胞培养的无血清培养基,并优化其培养流感病毒H5N1的条件.方法 取VP-SFM培养的Vero细胞(SFM-Vero),以增殖速率为指标,筛选无血清培养基[VP-SFM、EX-CELLTMVERO、VirusProTM VERO、自制无血清培养基1(SFM-1)和2(SFM-2)];采用中心组合实验(Box-Behnken)优化SFM-Vero培养流感病毒H5N1的pH、TPCK-Trypsin浓度和病毒接种MOI.结果 Vero细胞在VP-SFM和自制SFM-1培养基中生长情况好于其他无血清培养基;H5N1病毒株能够感染无血清适应的Vero细胞;SFM-Vero培养流感病毒H5N1较优条件为:pH 7.64,TPCK-Trypsin浓度0.68 μg/ml,MOI 0.01.在该条件下培养的流感病毒HA滴度可达768 HAU/50 μl,为正常培养基培养的Vero细胞的2.33倍.结论 筛选出适宜Vero细胞生长的无血清培养基,优化了流感病毒H5N1Vero细胞适应株无血清培养的条件.

无血清培养基、流感病毒Vero细胞适应株、H5N1

29

R373.1+3;R392-33(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

细胞流感减毒活疫苗合作研究国际科技合作项目,2011DFR30420;腮腺炎减毒活疫苗等病毒性疫苗关键技术及产品研发2012A-A02A404;Vero细胞流感减毒活疫苗研制2013ZX10004003003002;疫苗研发与新技术应用省创新团队2015HC027.

2016-05-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国生物制品学杂志

1004-5503

22-1197/Q

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2016,29(4)

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