载多烯紫杉醇的靶向脂质超声微泡联合超声靶向微泡破裂技术对人肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响
目的 探讨载多烯紫杉醇(docetaxel,DTX)的靶向脂质超声微泡(DR5-DLLM)联合超声靶向微泡破裂技术(ultrasound targeted microbubble destruction,UTMD)对人肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响.方法 采用机械振荡法、生物素-亲和素连结法分别制备包载DTX的脂质超声微泡(DLLM)和DR5-DLLM.MTT法检测DTX对人肝癌HepG2细胞增殖的影响,计算半数抑制浓度(IC50).将体外培养人肝癌HepG2细胞分为空白对照组、DTX组、DTX+UTMD组、DLLM+ UTMD组及DR5-DLLM+ UTMD组,按IC50的药物浓度进行给药,UTMD以0.5 W/cm2的超声声强辐照45 s.CCK-8法检测细胞毒性作用,TUNEL法检测细胞凋亡情况,流式细胞术检测细胞周期.结果 DTX可有效抑制人肝癌HepG2细胞增殖,且呈时间-剂量效应关系.与其他组比较,DRS-DLLM+ UTMD组细胞毒性明显增强(P＜0.00l);细胞凋亡率明显升高(P＜0.001);G2/M期细胞明显增多、S期细胞明显减少(P＜0.001).结论 DR5-DLLM联合UTMD可增强对人肝癌HepG2细胞增殖抑制、细胞周期阻滞和凋亡诱导作用,该方法有望成为肝癌分子靶向治疗的一种新途径.
多烯紫杉醇、死亡受体5、超声靶向微泡破裂、人肝癌HepG2细胞、细胞增殖、细胞凋亡
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R979.1+9;R735.7(药品)
国家自然科学基金委员会科学部主任基金81041064;国家自然科学基金重点项目81130025.
2016-05-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
389-392,398
