可溶性鸟苷酸环化酶激活剂cinaciguat对糖尿病大鼠氧化应激的影响
目的 分析可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylate cyclase,sGC)激活剂cinaciguat对糖尿病大鼠氧化应激的影响.方法 用高脂高糖饲料喂养及腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)的方法建立2型糖尿病大鼠模型,随机分为模型组和cinaciguat低、中、高剂量[3.5、7、14μg/(kg·d)]组.各组大鼠饲养12周,cinaciguat干预14d后,经下腔静脉采血,采用全自动生化分析仪检测大鼠血糖及血脂水平,比色法检测血清总氧化物歧化酶(superoxide dismu-tase,SOD)活性、丙二醛(malonaldehyde,MDA)含量,内皮素(endothelin-1,ET-1)ELISA试剂检测血浆ET-1含量.结果 与模型组比较,cinaciguat各剂量组大鼠血糖值下降不明显(P均>0.05);甘油三酯(triglycerides,TG)和总胆固醇(cholesterol,TC)含量均明显降低(P均<0.05);cinaciguat各剂量组SOD活性明显升高,MDA及ET-1含量明显降低.结论 cinaciguat可能具有调节血脂,降低糖尿病大鼠氧化应激水平,改善血管内皮功能的作用.
可溶性鸟苷酸环化酶激活剂、cinaciguat、糖尿病、氧化应激
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R587.1;R977.3(内分泌腺疾病及代谢病)
山东省自然科学基金ZR2012HL25.
2016-03-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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