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流感病毒H5N1在Vero细胞上培养条件的优化

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目的 优化流感病毒H5N1在Vero细胞上的培养条件.方法 在Vero细胞上,用不同维持液[M199、M199+表皮细胞生长因子(epidermal growth factor,EGF)、MEM、MEM+EGF、无血清培养基(serum-free medium,SFM)]及含不同胰酶浓度(3、5、7μg/ml)的M199维持液培养流感病毒H5N1,收获培养上清,检测血凝滴度,确定最适维持液及胰酶浓度;用流感病毒H5N1感染细胞上清于冻融前后分别感染Vero细胞,连续传代,收获培养上清,检测血凝滴度,比较冻融对病毒增殖的影响.将流感病毒H5N1以0.01 MOI感染对数生长期Vero细胞,以优化后的培养条件培养,收获培养上清,检测血凝滴度及病毒感染性滴度,确定H5N1在Vero细胞上连续传代的稳定性.结果 当维持液培养基为SFM、胰酶浓度为5μg/ml时,利用病毒收获液直接感染2代后,再将维持液培养基更换为M199时,血凝滴度最高.利用优化后的培养条件在Vero细胞上连续传代培养流感病毒H5N1,血凝滴度和感染性病毒滴度均较稳定.结论 优化后的培养条件在Vero细胞上可连续稳定传代培养流感病毒H5N1,为建立工作种子批,用于大流感疫苗的制备奠定了基础.

流感病毒、Vero细胞、培养条件、优化

28

R373.1+3;R392-33(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

吉林省2012年重大科技攻关"双十项目"2012ZDGG011.

2015-11-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1089-1091,1096

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中国生物制品学杂志

1004-5503

22-1197/Q

28

2015,28(10)

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