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b型流感嗜血杆菌结合疫苗的稳定性评价

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目的 评价b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)结合疫苗于2~8 ℃存放的稳定性.方法 选取由玉溪沃森生物技术有限公司生产的上市销售的11批Hib结合疫苗,置2~8℃存放,分别于第0、3、6、9、12、18、24和30个月取样,进行鉴别试验、外观检查、多糖含量、pH值、氯化钠含量、高分子结合物含量、多糖分子大小、效力试验、无菌检查、热原检查、异常毒性检查和细菌内毒素检查,评价疫苗的稳定性.结果 Hib结合疫苗于2~8℃放置30个月,各项指标均符合质量标准的要求.结论 Hib结合疫苗于2~8℃存放30个月,稳定性良好.

b型流感嗜血杆菌结合疫苗、稳定性

28

R378.4+1;R392-33(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

2015-11-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1008-1010

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中国生物制品学杂志

1004-5503

22-1197/Q

28

2015,28(10)

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