呼吸道合胞病毒培养及其病毒滴度检测方法的建立
目的 确定呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)培养条件,筛选病毒保护剂配方,并建立检测病毒滴度的微量细胞病变方法.方法 分别将Hep2、Vero和293R细胞以0.01 MOI接种RSV,选择病毒培养细胞基质;将RSV分别以0.005和0.02 MOI接种Hep2细胞,在4~9d收获病毒液,检测病毒滴度,确定最佳MOI及病毒收获时间;将6种配方病毒保护剂分别加至病毒液中,反复冻融7次,检测病毒滴度,筛选最佳配方;将病毒分别在33和37℃条件下滴定,第7、9天判定结果,确定微量细胞病变方法的培养温度和判定时间.结果 确定病毒培养细胞基质为Hep2细胞,以0.02 MOI RSV接种后,37℃培养7~9d收获病毒液;配方1(0.1%人血白蛋白)为最佳病毒保护剂配方;微量细胞病变法的实验条件为37℃滴定,7d判定结果.结论 建立了稳定可靠的呼吸道合胞病毒培养及病毒滴度检测方法.
呼吸道合胞病毒、培养条件、病毒滴度
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R373.1(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家科技重大专项:艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治2012ZX10001-008.
2015-10-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
973-975,978