磺脲类受体在小窝蛋白与心肌钾离子通道偶联中的作用

摘要：

目的 分析磺脲类受体在小窝蛋白(caveolin,Cav)与心肌钾离子通道偶联中的作用,探讨心肌钾离子通道与Cav-3偶联的分子机制.方法 将野生型或突变型KATP通道与Cav-3瞬时转染入COS-7细胞中,通过免疫共沉淀和荧光染色法观察KATP通道与Cav-3共定位及偶联情况;同时应用Cav-3脚手架区竞争性抑制肽封闭Cav-3脚手架区,重复上述试验.结果 Cav-3脚手架区竞争性抑制肽能够结合Cav脚手架区,从而显著封闭Cav与野生型KATP通道免疫沉淀结合量,但不影响与突变型K册通道偶联量;荧光染色显示,Cav与野生型KATP通道荧光重叠显著高于突变型KATP通道,二者共定位于细胞内同一位置.结论 野生型KATP通道中SUR2A对于Cav-3与心肌KATP通道偶联至关重要,二者偶联是通过Cav-3脚手架区实现的.

关键词：磺脲类受体、钾离子通道、小窝蛋白

所属期刊栏目：28

分类号：Q257(细胞生理学)

资助基金：国家自然科学基金81250016;吉林省科技发展计划青年科研基金项目20130522039JH,20130522032JH.

在线出版日期：2015-10-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：918-922