重组人成纤维细胞生长因子21慢病毒质粒的构建及鉴定

摘要：

目的 构建人成纤维细胞生长因子21(human fibroblast growth factor 21,hFGF21)重组慢病毒质粒,并进行包装和鉴定.方法 PCR扩增人FGF21 ORF序列,经EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ双酶切后,连接至慢病毒载体PLV-EF1 a-EGFP[2A] Puro,构建重组慢病毒质粒PLV-EF1 a-EGFP[2A]Puro-hFGF21,经293T细胞包装为重组慢病毒颗粒,并感染KMB17靶细胞.荧光显微镜观察293T细胞中报告基因EGFP的绿色荧光,判断重组慢病毒的感染效率;RT-PCR法检测KMB17靶细胞中hFGF21基因mRNA的转录;免疫荧光和Western blot法检测KMB17靶细胞中hFGF21蛋白的表达.结果 重组慢病毒质粒PLV-EF1a-EGFP[2A]Puro-hFGF21经双酶切及测序鉴定,证明构建正确,在包装细胞中获得较高的转染效率,重组慢病毒感染KMB17靶细胞72 h后,荧光显微镜下可见EGFP绿色荧光.感染组KMB17靶细胞中存在hFGF21基因mRNA的转录和蛋白的表达.结论 成功构建了重组慢病毒质粒PLV-EF1a-EGFP[2A]Puro-hFGF21,并于KMB17靶细胞中表达,为FGF21功能与特性的相关研究及基因工程药物的探索和研发奠定了基础.

关键词：人成纤维细胞生长因子21、慢病毒质粒、KMB17细胞

所属期刊栏目：28

分类号：Q782;R392-33(基因工程（遗传工程）)

资助基金：协和青年基金资助和中央高校基本科研业务费专项资金资助项目33320140083;云南省应用基础研究计划面上项目2013FB089.

在线出版日期：2015-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：677-681