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甘氨酸锌对甲肝抗原诱导小鼠体液免疫应答的影响

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目的 探讨甘氨酸锌(glycine zinc)对甲型肝炎病毒(hapatitis A virus,HAV)抗原诱导小鼠体液免疫应答的影响.方法 将ICR小鼠随机分为7组:甘氨酸锌(200 μg,pH6.5)+HAV组、甘氨酸锌(400μg,pH6.5)+HAV组、甘氨酸锌(200 μg,pH7.5)+HAV组、甘氨酸锌(400 μg,pH7.5)+HAV组、生理盐水对照组(生理盐水200μl)、HAV抗原对照组(HAV抗原)和铝佐剂对照组(铝佐剂300 μg+ HAV抗原),每组8只.HAV抗原剂量均为18 EU,各组均经腹部皮下多点注射,200μl/只,免疫1次.免疫4、8、12、16周后,采用间接ELISA法检测小鼠血清中抗-HAV抗原特异性IgG抗体水平,并进行安全性试验.结果 除生理盐水对照组外,其他各组小鼠免疫4周后均产生抗-HAV IgG,并随着时间的延长呈上升趋势,于免疫后第8周达峰值,此后逐渐下降.不同甘氨酸锌佐剂组的抗体水平均明显高于HAV抗原对照组.免疫后第8周时,铝佐剂对照组和甘氨酸锌佐剂组的抗体水平均显著高于HAV抗原对照组(P均<0.05);甘氨酸锌(400 μg,pH6.5)佐剂组抗体水平与铝佐剂对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论 甘氨酸锌能显著增强HAV抗原诱导小鼠的体液免疫应答,其体液免疫增强效果与铝佐剂相当.

甘氨酸锌、佐剂、甲肝抗原、体液免疫

28

R373.2+1;R392-33(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

2013年云南省高技术产业发展项目计划:基因工程药物关键技术研究及新产品开发应用;云南省社会发展新药专项“治疗2型糖尿病Ⅰ类新药生物制品RBP4临床前研究”2013BC011.

2015-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国生物制品学杂志

1004-5503

22-1197/Q

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2015,28(6)

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