微量溶血分光光度法测定气管炎疫苗的免疫活性
目的 采用微量溶血分光光度法测定气管炎疫苗的免疫活性.方法 将BALB/c小鼠随机分为5组:空白对照组、阴性对照组及试验l、2、3组,阴性对照组免疫生理盐水,试验l、2、3组分别免疫3批气管炎疫苗,免疫途径为小鼠颈背部皮下,免疫剂量为0.5ml/只,免疫时间为第1、7、14天,除空白对照组外,所有小鼠第22天经腹腔注射20％的绵羊红细胞(sheep red blood cell,SRBC)悬液,0.2ml/只.4d后处死小鼠,取脾脏,制备脾细胞悬液,与SRBC结合,于37℃,在补体的参与下,使抗体形成细胞周围的SRBC溶解,通过酶标仪测定抗体形成细胞介导的溶血反应中,SRBC溶解后释放血红蛋白的量.另设7组小鼠:空白对照组、阴性对照组及试验4、5、6、7、8组,阴性对照组免疫生理盐水,试验4、5、6、7、8组分别免疫不同浓度(6×108、3×l08、1.5× 1o8、0.75×108、0.375×108/ml)的气管炎疫苗,按上述方法检测不同浓度气管炎疫苗的免疫活性.结果 在抗体形成细胞介导的溶血反应中,3个试验组SRBC溶解后释放的血红蛋白的量均明显高于阴性对照组(p＜0.05).随着气管炎疫苗浓度的降低,SRBC溶解后释放的血红蛋白的量也呈下降趋势,气管炎疫苗浓度在1.5×108/ml以上时,其免疫活性明显高于阴性对照组(P＜0.05);低于0.75×108/ml时,与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 微量溶血分光光度法可用于检测气管炎疫苗的免疫活性.气管炎疫苗浓度在1.5×108/ml以上时,即可增强小鼠免疫功能.
气管炎疫苗、抗体形成细胞、微量溶血分光光度法、免疫活性
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O657.32;R392-33(分析化学)
2014-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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