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吸附无细胞百白破、灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗的安全性

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目的 评价吸附无细胞百白破、灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗(五联疫苗)在婴儿2、3、4月龄时接种(作为3剂基础免疫)的安全性.方法 选择上海市松江区4个社区接种单位,共100名满2月龄(60 ~74 d)的婴儿,在其2、3、4月龄时,分别经大腿前外侧肌肌肉接种l剂五联疫苗,观察接种后反应的发生情况.结果 在为期4个月的接种访视期间,共完成五联疫苗接种297剂次,无即刻反应发生.共发生注射局部反应108人次,全身反应150人次,全身反应发生率(50.51%)明显高于注射局部反应发生率(36.36%),且差异有统计学意义(P=0.001).随着接种剂次的增加,局部反应(发红、肿胀)发生率逐渐上升(P值分别为0.004和0.010);全身反应(呕吐、异常哭闹、嗜睡和易激惹)发生率逐渐下降(P值分别为<0.001、0.004、<0.001和0.014).共收到非征集性反应44人次.共发生两起严重不良事件,均与五联疫苗的接种无关.结论 五联疫苗引起不良反应的发生率较低,具有良好的安全性.

百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎、b型流感嗜血杆菌、联合疫苗、基础免疫、安全性

27

R378.99;R392-33(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

2014-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1189-1191

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中国生物制品学杂志

1004-5503

22-1197/Q

27

2014,27(9)

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