重组人源化抗DR5单克隆抗体质控方法的建立
目的 建立重组人源化抗DR5单克隆抗体的质控方法.方法 利用Colo205细胞杀伤试验测定重组人源化抗DR5单克隆抗体的生物学活性;SDS毛细管凝胶电泳(capillary electrophoresis sodium dodecyl sulfate,CE-SDS)和分子排阻高效液相色谱(size exclusion high performance liquid chromatography,SE-HPLC)分析纯度;成像毛细管等点聚焦电泳(imaged capillary isoElectric focusing,iCIEF)法测定等电点及电荷异质性;毛细管区带电泳(capillary zone dlectrophoresis,CZE)和肽图法进行鉴别试验;切糖后对N-糖进行2-氨基苯甲酰胺(2-amino benzamide,2-AB)标记,采用亲水相互作用液相色谱(hydrophilic interaction liquid chromatography,HILIC)柱分离并结合质谱对其糖型进行分析.结果 重组人源化抗DR5单克隆抗体生物学活性的EC50值为(9.09±1.03) ng/ml,RSD为11.33％.非还原CE-SDS主峰面积为(90.35±0.19)％,RSD为0.21％;还原CE-SDS重链和轻链峰面积共为(96.37±0.20)％,RSD为0.21％;SE-HPLC主峰面积为(99.14±0.13)％,RSD为0.13％.iCIEF分析主峰等电点为(8.95±0.00),RSD为0.00％;CZE和肽图法可对制品做出鉴别.糖谱分析方法相对灵敏.结论 建立了重组人源化抗DR5单克隆抗体的质控方法,该方法具有保证产品安全、有效、质量可控的特点,为我国单克隆抗体的质量检测提供了参考依据.
人源化抗体、死亡受体5、质量控制、生物学活性
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Q789;R392-33(基因工程（遗传工程）)
国家“重大新药创制”科技重大专项2014ZX09304311-001.
2014-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1168-1172
