无血清悬浮培养CHO-K1-SFS细胞系的建立及其生物学特性
目的 建立无血清悬浮培养CHO-K1-SFS细胞系,并检测其生物学特性.方法 将CHO-K1贴壁细胞通过逐步降低血清浓度,获得低血清CHO-K1贴壁细胞,以3 × 105个/ml接种于含无血清培养基SFM4CHO的150 ml三角瓶中,摇床无血清适应培养,获得CHO-K1-SFS细胞.对该细胞进行生长曲线绘制、微生物污染检测、代谢分析及外源基因表达检测.结果 所获得的CHO-K1-SFS细胞系可无血清悬浮培养,以3×105个/rnl的初始密度接种,最大增殖浓度可达3.8× 106个/ml,平均倍增时间为29.7 h;无细菌、真菌、病毒和支原体污染;对葡萄糖利用率较高,乳酸产生较多;能较好地表达外源基因.结论 成功建立了无血清悬浮培养CHO-K1-SFS细胞系,为建立高效的外源基因表达平台奠定了基础.
CHO-K1细胞、无血清培养、悬浮培养、生物学特性
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Q2-33;R392-33
西北民族大学创新项目中央专项ycx13174
2014-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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