不同片段HIV-1膜蛋白三聚体的构建、表达及其免疫原性
目的 构建、表达不同片段1型人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)的膜蛋白三聚体,并检测其免疫原性.方法 以中国主要流行株HIV-1 CRF_07 BC亚型基因为模板构建pFUSE-gp160重组质粒,以pFUSE-gp160为模板构建pFUSE-gp140FF、pFUSE-gp 120FF、pFUSE-gp41FF、pFUSE-N55FF、pFUSE-N28FF重组质粒,将重组质粒分别转染293F细胞,转染120 h后,收获上清,经Ni-NTA superflow、nProtein A SepharoseTM 4 Fast Flow及Superose 12 Prep Grade分子筛纯化后,分别进行SDS-PAGE及Western blot鉴定.将各重组蛋白联合MF59佐剂经大腿肌肉注射免疫豚鼠,100 μg/只,分别于第1、30及60天各免疫1次,初次免疫前7d及末次免疫后第90天心脏采血,分离血清,ELISA法及假病毒系统分别检测血清特异性抗体效价及中和抗体滴度.结果 质粒pFUSE-gp160、pFUSE-gp140FF、pFUSE-gp120FF、pFUSE-gp41FF、pFUSE-N55FF、pFUSE-N28FF经测序鉴定构建正确.各纯化蛋白的SDS-PAGE及Western blot鉴定均可见目的条带,gp120FF和gp140FF均可高通量表达,其表达量分别为6和2.5 mg/L,gp41FF、N55FF和N28FF蛋白的表达量均低于0.5 mg/L,纯化后的纯度均较高.gp140FF组和gp120FF组豚鼠血清抗体效价分别为3.2× 105和5.33×105、中和抗体滴度分别为405和462,均显著高于其他组(P＜0.05).结论 gp 140FF和gp120FF能诱导豚鼠产生较强的体液免疫反应和中和抗体,本实验为HIV-1疫苗的研发提供了参考.
1型人类免疫缺陷病毒、膜蛋白、三聚体、免疫原性
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R373.9;Q786(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
国家十二五科技重大专项-艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治-DNA疫苗2012ZX10001008-012;传染病预防控制国家重点实验室留学归国人员项目资助2012SKLID402
2014-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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