RWR通过与血小板表面整合素α Ⅱb β3受体作用对血栓形成的影响
目的 探讨含RGD (Arg-Gly-Asp)序列的RWR小肽通过与血小板表面整合素αⅡbβ3(GPⅡb/Ⅲa)结合,对血小板聚集抑制率、血栓重量、血管组织结构的影响.方法 取10名无心脑血管疾病的健康志愿者的全血,分离富含血小板的血浆(platelet-rich plasma,PRP),采用血小板聚集仪检测不同剂量(6.25、12.5、25、50、100、200μmol/L)RWR对二磷酸腺苷二钠(ADPNa2)诱导的血小板聚集抑制率的影响；分别用0.3、0.6、1.2 mg/kg RWR作用家兔及0.6、1.2、2.4 mg/kg RWR作用大鼠,建立兔动静脉旁路循环血栓模型和大鼠三氯化铁血栓模型,观察血栓重量的变化和血管组织结构的变化.结果 随着RWR剂量增加,血小板最大聚集率降低,血小板聚集抑制率增加,RWR对血小板聚集抑制率的半数有效抑制浓度(IC50)为16.0μmol/L.随着RWR剂量的增加,血栓重量减少,血栓形成的抑制率增加,血管腔堵塞程度减弱,血管腔内孔隙增加.结论 RWR小肽通过与血小板表面整合素αⅡbβ3(GPⅡb/Ⅲa)受体结合,抑制血小板聚集和抗血栓.
RGD序列、RWR、整合素αⅡbβ3、血栓
26
R373.2;R392-33(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
山西省自然科学基金2012011041-5;国家自然科学基金青年基金81101895;山西省青年科学基金2010021035-1;山西省高等学校优秀青年学术带头人支持计划晋教科201210号;"重大新药创制"科技重大专项2012ZX09103301010;细胞生理学省部共建教育部重点实验室主任基金2010-11
2013-09-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
1126-1129,1133
