STAT3过度表达和激活对骨髓间充质干细胞瘤样转化的作用
目的 探讨在体外模拟的肿瘤微环境中,骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)中STAT3的过度表达和激活对其恶性转变的影响.方法 通过MSCs分别与C6胶质瘤及星型胶质细胞间接共培养,模拟MSCs生长的肿瘤微环境,实验设实验组、阳性和阴性及空白对照组,MTT法检测各组细胞的增殖情况；RT-QPCR检测各组细胞中STAT3、CyclinD1及BCL-xl基因mRNA的表达水平；Western blot检测各组细胞中STAT3、P-STAT3、CyclinD及BCL-xl的蛋白表达水平；病理HE染色检测各组细胞注入裸鼠皮下成瘤情况.结果 实验组MSCs生长接触抑制明显减弱,增殖活性增高；实验组STAT3、CyclinD1及BCL-xl基因mRNA的表达水平均明显高于阴性对照组和空白对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),与阳性对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05)；实验组STAT3、P-STAT3、CyclinD1及BCL-xl的蛋白表达水平明显高于阴性对照组和空白对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),与阳性对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05)；HE染色结果显示,实验组与阳性对照组细胞深染,聚集明显,排列不规则,细胞核大深染,瘤内有大量新生血管增生,可见组织坏死.结论 STAT3及P-STAT3的过度表达和激活,可能是造成MSCs在肿瘤微环中恶性转变的重要原因之一.
STAT3、P-STAT3、肿瘤微环境、骨髓间充质干细胞、瘤样转化
26
Q254(细胞生理学)
2013-05-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
328-331
