安徽省2011年新分离的19株狂犬病病毒的N基因序列分析
目的 对安徽省2011年新分离的19株狂犬病病毒(Rabies virus,RABV)的N基因进行序列分析,并比较其与代表性RABV街毒株及疫苗株之间的差异.方法 采集安徽省淮北地区狗肉市场的犬脑组织121份,伤人犬脑组织10份,采用直接免疫荧光法和双抗体夹心ELISA法检测RABV抗原,并通过颅内接种昆明乳鼠进一步鉴定毒株；RT-PCR扩增分离病毒的N基因,与pMD18-T载体连接测序后,与代表性RABV街毒株及疫苗株的N基因序列进行比对,并进行遗传学分析.结果 在送检的131份犬脑组织样品中检出RABV阳性19株,其中伤人犬脑组织阳性率为90％,狗肉市场犬脑组织阳性率为8.26％.19株RABV N基因核苷酸序列同源性为97.5％～99.7％,推导的氨基酸序列同源性为98.7％ ～ 100％;与代表性人用和兽用RABV疫苗株相比,N基因核苷酸序列同源性为85.4％ ～ 89.9％,推导的氨基酸序列同源性为94.9％～99.1％,核苷酸序列的变异主要为同义突变.分离的19株RABV在系统进化树上高度聚集,与以往国内分离的代表性街毒株系统进化关系较近,在同一个分支(HN10除外)与我国疫苗株CTN-181株亲缘关系最近,处于同—个亚群.结论 从安徽省伤人犬和狗肉市场的犬脑组织中成功分离并鉴定了19株RABV,这些病毒株均属于基因Ⅰ型RABV,且具有地域性特征.本研究对特定区域RABV的流行及监测具有一定的意义.
狂犬病病毒、N基因、序列分析
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R373.9(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
国家863计划基金资助2007AA022402
2013-05-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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