小鼠血清乙型肝炎病毒前S2抗体间接ELISA检测方法的建立
目的 建立小鼠血清乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)前S2抗体间接ELISA检测方法.方法 以HBV前S2(1~26)多肽包被酶标板,利用方阵滴定法确定间接ELISA法的最适工作条件,验证该方法的精密度、灵敏度和特异性,并与商品化试剂盒进行比较.结果 确定最佳抗原包被浓度为2 μg/ml;血清稀释度为1∶10,37℃反应30 min;HRP标记的羊抗小鼠IgG最佳稀释度为1∶10000,37 ℃反应30 min;TMB底物37℃显色15 min,以2.1×阴性对照血清A450均值(阴性对照血清小于0.05时按0.05计算)为Cut-ff值.该方法具有良好的试验内和试验间精密度;与商品化试剂盒比较,灵敏度为100%,特异性为97.3%,二者符合率为98.5%.结论 已成功建立HBV前S2抗体间接ELISA方法,可用于小鼠血清中前S2抗体的检测.
肝炎病毒,乙型、前S2抗体、酶联免疫吸附测定
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R373.2+1;R392-33(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
2013-04-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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