抗博尔纳病病毒磷蛋白多克隆抗体的制备及鉴定
目的 制备抗博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)重组磷蛋白(p24)多克隆抗体,并对其进行鉴定,为BDV血清免疫学检测方法的建立奠定基础.方法 用本课题组前期制备的重组BDVp24蛋白经背腿部多点皮下注射免疫新西兰大白兔,共免疫4次,末次免疫后第7天采血,分离血清,采用抗原亲和纯化法纯化抗血清,ELISA法测定抗血清效价;Western blot和免疫荧光鉴定其特异性.结果 制备的抗BDV p24多克隆抗体的纯度为98%,ELISA效价达1∶128000,该抗体与重组p24蛋白和BDV感染OL细胞表达的p24蛋白均能发生特异性反应.结论 成功制备了灵敏性和特异性良好的抗BDV p24多克隆抗体,为研发相关的诊断试剂和研究该病毒的感染发病机制奠定了基础.
博尔纳病病毒、磷蛋白类、多克隆抗体
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S852.4+3;R392-33(动物医学(兽医学))
国家重点基础研究发展计划973计划,2009CB918300
2013-04-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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