原料血浆及血液制品中人细小病毒B19 DNA的检测
目的 检测我国原料血浆及血液制品中人细小病毒B19( Human parvovirus B 19)的污染情况 方法 在B19基因组编码区的高度保守区2 000 ~2 300 bp之间设计PCR引物探针,采用荧光定量PCR法检测单人份血浆、生产用混合血浆、静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白原、人凝血因子Ⅷ及人凝血酶原复合物中的B19病毒DNA.结果 单人份血浆、生产用混合血浆、静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白原、人凝血因子Ⅷ和人凝血酶原复合物的B19病毒DNA阳性率分别为0.092%、82.41%、0、45.83%、67.86%和78.79%.结论 我国原料血浆及血液制品中B19病毒的污染情况略低于国外文献报道,可能与试剂盒的灵敏度及样本量有关,有必要对国内的相关制品作进一步的跟踪.
细小病毒B19、人、荧光定量PCR、血液制品
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R457.1+4;R373.9(治疗学)
国家科技支撑计划项目2008BAI54B08
2012-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1043-1044,1048