改良法氧诱导的早产儿视网膜病变动物模型的建立

摘要：

目的 改良法建立氧诱导的早产儿视网膜病变动物模型,并检测视网膜组织中血管内皮生长因子受体2(Vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR2)基因mRNA的表达.方法 将54只7日龄Wistar幼鼠随机分为空气对照组和高氧实验组,高氧实验组饲养环境维持氧气流量为0.5～0.75 L/min,氧浓度为(80±2)％,空气对照组一直处于空气中饲养.每组分别取12、14、17日龄幼鼠,经心腔灌注后,剥离视网膜,行ADP酶染色,观察幼鼠视网膜血管形态；每组分别取17日龄幼鼠,取眼杯,经HE染色计数突破视网膜内界膜的内皮细胞核数目；每组分别取12、14、17日龄幼鼠视网膜组织,经RT-PCR检测VEGFR2基因mRNA的表达.结果 ADP酶染色镜下观察可见,视网膜血管在高氧环境中收缩闭塞,在相对缺氧环境中迂曲扩张并生成大量病理性新生血管；空白对照组和高氧实验组突破视网膜内界膜的内皮细胞核数分别为2.650±0.875和31.450±0.686,两组间差异有统计学意义(P＜0.05)；高氧实验组VEGFR2基因mRNA的表达先显著下降(12日龄),后显著增加(14日、17日龄),对照组VEGFR2基因mRNA一直维持在较低水平,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 已成功建立了氧诱导的早产儿视网膜病变动物模型,为进一步研究下调或阻断VEGFR2的药物对ROP等新生血管疾病的疗效奠定了基础.

关键词：早产儿视网膜病变综合征、血管内皮生长因子受体2、高氧症

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分类号：R774.1(眼科学)

资助基金：广西自然科学基金项目资助2010GXNSFA013140

在线出版日期：2012-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：985-988