新生期小鼠非致死性肺炎链球菌感染模型的建立
目的 探讨建立新生期BALB/c小鼠非致死性肺炎链球菌感染模型的方法.方法 将新生期BALB/c小鼠随机分为肺炎链球菌感染1次组(于新生期第7天分别经鼻腔滴注肺炎链球菌D39株107、108、109、1010 CFU菌液各10μ1)、感染2次组(于新生期第6、7天连续2d经鼻腔滴注肺炎链球菌D39株107、108、109、1010 CFU菌液各10μ1)和对照1、2组(于第7天和第6、7天分别经鼻腔滴注PBS液10μ1),每组20只.最后1次鼻腔滴注后24h随机抽取10只小鼠处死,取肺组织匀浆,进行细菌培养及鉴定,HE染色观察肺组织病理改变.剩余10只观察感染后5d的体重变化及存活情况.结果 感染2次109 CFU肺炎链球菌组小鼠出现安静少动,皮肤苍白,体重增长下降;感染率与存活率均＞85％;病理显示肺部出现炎症改变,肺泡间隔增厚,血管周围和支气管周围有一定程度的炎症细胞浸润,以中性粒细胞为主.结论 新生期第6、7天感染109 CFU肺炎链球菌可能是成功建立新生期BALB/c小鼠非致死性肺炎链球菌感染模型的较好方法.
肺炎球菌感染、动物、新生、小鼠、模型
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R378.1+4(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
国家自然科学基金81070015;重庆市科委基金CSTC-2009885258;重庆市卫生局基金渝卫科教200966号-2009-2-241
2012-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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