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p16基因真核表达质粒的构建及其在骨肉瘤细胞中的表达

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目的 构建p16基因真核表达质粒,并鉴定其在骨肉瘤U-2OS细胞中的表达.方法 提取HeLa细胞总RNA,扩增p16基因,克隆至真核表达质粒pcDNA3-HA中,构建重组表达质粒pcDNA3-HA-p16,转染U-2OS细胞,免疫荧光及Westernblot法鉴定p16/HA的表达.结果 重组表达质粒pcDNA3-HA-p16经双酶切及测序证实构建正确;p16/HA在U-2OS细胞中成功表达,且主要分布于细胞核.结论 成功构建了p16基因真核表达质粒,并在U-2OS细胞中成功表达.

基因、p16、真核细胞、基因表达、骨肉瘤

25

Q78;R738.1(基因工程(遗传工程))

2012-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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25

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