Skp2基因表达下调对HepG2细胞生物学特性及SP1和p27蛋白表达的影响

摘要：

目的 研究Skp2基因表达下调对HepG2细胞生物学特性及p27和SP1蛋白表达的影响.方法 构建Skp2基因干扰慢病毒质粒,包装后感染HepG2细胞.48 h后,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡情况；侵袭小室试验检测细胞侵袭能力；Western blot检测Skp2基因下调后p27和SP1蛋白的表达情况.结果 与正常HepG2细胞组相比,Skp2干扰慢病毒组细胞Skp2蛋白的表达明显下调,p27蛋白表达大幅增加,细胞生长速度明显减慢,细胞凋亡率增加近两倍,G0/G1期细胞增多；SP1蛋白表达减少,浸润、迁移的细胞数减少约50％(P＜0.05).结论 Skp2蛋白表达下调抑制了HepG2细胞的增殖,促进HepG2细胞的凋亡,造成细胞侵袭能力减弱.Skp2蛋白表达下调导致p27蛋白表达上调、SP1蛋白表达下调,在上述生物学特性变化中可能发挥了重要作用,为深入探讨肝癌的病理机制奠定了基础.

关键词：肝肿瘤、Skp2基因、慢病毒载体、Sp1基因、p27基因

所属期刊栏目：25

分类号：R735.7;R73-35(肿瘤学)

在线出版日期：2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：18-22,28