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携带肝细胞生长因子基因的减毒沙门菌工程菌株的构建及其活性

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目的 构建携带肝细胞生长因子(Hepatocyte growth factor,HGF)基因的减毒沙门菌工程菌株,并检测其体外活性.方法 从人胎盘cDNA文库中PCR扩增人HGF基因,克隆至真核表达载体pcK上,构建重组表达质粒pcKH,电穿孔法转入减毒沙门菌Ty21a中,获得携带HGF基因的减毒沙门菌工程菌株.将该菌株转染胃黏膜上皮细胞GES-1,48 h后采用ELISA方法检测上清中HGF蛋白的表达水平,MTT法检测不同浓度HGF表达产物对GES-1细胞增殖活力的影响.结果 克隆的人HGF基因序列与GenBank中登录的人HGF cDNA序列(M60718.1)完全一致;重组表达质粒pcKH经双酶切鉴定构建正确;成功构建了携带HGF基因的减毒沙门菌工程菌株,可有效转染GES-1细胞,并表达活性HGF蛋白(14~16 ng/6×105个细胞),其可显著刺激GES -1细胞增殖(P<0.05).结论 已成功构建携带HGF基因的减毒沙门菌工程菌株,其可能具有在体内治疗胃肠疾病的潜能.

肝细胞生长因子、减毒沙门菌、活性

24

Q25;Q782(细胞生理学)

全军"十一五项目06MB097;兰州军区项目LXH-2005015;甘肃省科技支撑计划项目0708NKCA128

2012-03-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1405-1408,1416

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中国生物制品学杂志

1004-5503

22-1197/Q

24

2011,24(12)

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