蜜蜂黑蜂王台病毒RT-PCR快速检测方法 的建立
目的 建立蜜蜂黑蜂王台病毒(Black queen cell virus,BQCV)的RT-PCR快速检测方法.方法 根据BQCV全基因组序列,在其3’端1000bp的区域内设计1对特异性PCR引物,从受BQCV感染的蜜蜂的蛹样品中提取总RNA,进行RT-PCR,并对该法的特异性、敏感性及重复性进行验证.结果 从BQCV全基因组序列中可扩增出700 bp的基因条带.该方法 可扩增0.1ng的BQCV DNA;仅能在BQCV中扩增出700 bp的目的基因条带,在蜜蜂急性麻痹病病毒、残翼病病毒、蜜蜂囊状幼虫病病毒中均未扩增出目的基因条带;对相同样品进行多次检测,均在700 bp处出现目的条带.结论 已成功建立BQCV RT-PCR快速检测方法,该方法 特异性强,敏感性高,重复性好,可用于黑蜂王台病的快速诊断和混合感染的鉴别诊断.
黑蜂王台病病毒、逆转录聚合酶链式反应
24
Q78;R392-33(基因工程(遗传工程))
2011-12-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1227-1229