肺炎支原体重组P1蛋白多克隆抗体的制备及纯化

摘要：

目的 制备肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)重组P1蛋白多克隆抗体,为Mp抗原诊断试剂的制备奠定基础.方法 用Mp重组P1蛋白免疫家兔,ELISA法测定免疫血清抗体效价；硫酸铵沉淀及离子交换层析法纯化抗体；紫外分光光度法测定抗体的浓度；SDS-PAGE分析抗体的纯度；量子点标记纯化抗体,分析抗体的免疫活性；直接免疫荧光法检测抗体的特异性.结果 重组P1蛋白兔免疫血清抗体效价为1:25 600;纯化的抗体浓度为3.689 μg/μl; SDS-PAGE显示相对分子质量58 000的重链条带；用量子点标记纯化的抗体仍保持较高的免疫活性,与其他呼吸道常见病原菌均未发生特异性结合.结论 获得的纯化Mp P1蛋白IgG抗体具有较高的免疫活性和特异性,可用于临床Mp感染的抗原诊断.

关键词：支原体、肺炎、P1蛋白、多克隆抗体

所属期刊栏目：24

分类号：R375+2;R392-33(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2011-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1208-1210