羊布氏菌SOD基因重组酿酒酵母菌株的构建及鉴定

摘要：

目的 构建羊布氏菌超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)基因重组酿酒酵母菌株,并进行鉴定.方法 PCR扩增羊布氏菌16M株SOD基因,与psos载体连接,构建重组表达质粒psos-SOD,转化酿酒酵母菌cdc25H,并进行PCR鉴定、表型验证、自激活及定位情况检验.结果 重组真核表达质粒psos-SOD经双酶切和测序证明构建正确;重组酵母菌经PCR可扩增出525 bp的SOD基因条带,其表型正常,无自激活宿主菌的作用,表达蛋白定位正确.结论 已成功构建了羊布氏菌SOD基因重组酿酒酵母菌株,为研究布氏菌致病的分子机制奠定了基础.

关键词：羊布氏菌、超氧化物歧化酶、酿酒酵母cdc25H

所属期刊栏目：24

分类号：R378.5;Q782(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家自然科学基金30972198/C180503

在线出版日期：2011-09-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：639-642