重组腺病毒Ad5-hSH2-EGFP及其突变体的构建与鉴定
目的 构建携带增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和HA标签的SH2基因重组腺病毒Ad5-hSH2-EGFP及其突变体Ad5-hSH2mt-EGFP,并观察其对K562细胞增殖的影响.方法 设计并化学合成引物,采用RT-PCR法扩增hSH2基因,重叠PCR法扩增hSH2mt基因,分别克隆至pAdTrack-CMV,构建穿梭质粒,经Pme I酶切,转化感受态pAdEasy-BJ5183,在细菌内同源重组产生复制缺陷型重组腺病毒质粒pAd5-hSH2-EGPF和pAd5-hSH2mt-EGPF.Pac Ⅰ酶切后转染AD293细胞进行包装,获得重组腺病毒Ad5-hSH2-EGFP和Ad5-hSH2mt-EGFP,扩增病毒,测定滴度并经PCR和Western blot鉴定.重组腺病毒感染K562细胞,MTT法检测病毒对K562细胞增殖活性的影响.结果 重组腺病毒质粒pAd5-hSH2-EGFP和pAd5-hSH2mt-EGFP经酶切鉴定构建正确;重组腺病毒Ad5-hSH2-EGFP和Ad5-hSH2mt-EGFP的滴度均可达1.6×1012;PCR结果表明,2种重组腺病毒包装和扩增成功,Western blot结果表明,重组腺病毒携带的目的 基因能够在AD293细胞中表达;MTT检测证实,Ad5-hSH2-EGFP 对K562细胞的增殖具有明显的抑制作用.结论 已成功构建重组腺病毒Ad5-hSH2-EGFP和Ad5-hSH2mt-EGFP,Ad5-hSH2-EGFP能在体外明显抑制K562细胞的增殖,为进一步探讨SH2基因对慢性粒细胞白血病的治疗作用及其机制奠定了基础.
重组腺病毒、含SH2域蛋白质酪氨酸磷酸酶类、K562细胞、细胞增殖
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Q782(基因工程(遗传工程))
国家自然科学基金30871102
2011-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
507-512