大鼠活化STAT蛋白抑制剂1基因重组腺病毒质粒的构建及鉴定
目的 构建大鼠活化STAT蛋白抑制剂1(Protein inhibitor of activated STAT1,PIAS1)基因重组腺病毒质粒,并进行鉴定.方法 应用RT-PCR法从大鼠胰腺腺泡细胞AR42J细胞株中扩增全长PIAS1基因,经T-A克隆后,亚克隆至穿梭质粒pDC316中,利用同源重组将腺病毒骨架质粒Nad5/F35和穿梭质粒pDC316-PIAS1共转染293细胞,获得重组腺病毒质粒Ad5/F35-PIAS1,经包装和扩增后,获得重组腺病毒.RT-PCR检测PIAS1基因的表达;荧光显微镜观察病毒感染情况;Western blot检测PIAS1蛋白的表达;并计算重组腺病毒的滴度.结果 从AR42J细胞中扩增出1956 bp的PIAS1基因片段,重组腺病毒质粒Ad5/F35*PIAS1经双酶切鉴定证明构建正确.RT-PCR及Western blot分析显示,PIAS1基因和蛋白已在293细胞中表达;荧光显微镜观察显示,重组腺病毒的感染率达90%;病毒滴度为4.45×1010 PFU/ml.结论 已成功构建了大鼠PIAS1基因重组腺病毒质粒,为进一步研究PIAS1基因在相关疾病中的作用及其临床应用奠定了基础.
活化STAT蛋白抑制剂1、重组腺病毒、克隆、分子
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Q784(基因工程（遗传工程）)
2011-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
431-434,438
