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YKL-40转染对前列腺癌LNcap细胞增殖及侵袭活性的影响

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目的 探讨外源性YKL-40基因转染对前列腺癌LNcap细胞增殖、侵袭、迁移及黏附活性的影响.方法 RTPCR法检测前列腺癌细胞LNcap、PC-3、DU-145 YKL-40基因内源性表达情况;用pcDNA3.1-YKL-40质粒转染LNcap细胞,分别经MTT法、Boyden小室法及黏附试验检测转染前后细胞增殖、侵袭、迁移及黏附活性,并进行体外药敏试验.结果 仅DU-145细胞可内源性表达YKL-40基因;pcDNA3.1-YKL-40转染的LNcap细胞在第2~5天的A490值均显著高于对照组(P<0.05),其侵袭(75.11±4.40)和迁移穿膜细胞数(133.00±5.07)及黏附率(107.57%)均显著高于对照组(P<0.05),对5-FU、顺铂和依托泊苷的IC50值分别为(31.15±0.43)、(4.15±0.13)和(55.22±0.57)μmol/L,均显著高于对照组(P<0.05).结论 YKL-40基因能促进LNcap细胞增殖,提高细胞侵袭、迁移及黏附活性,并使其对5-FU、顺铂和依托泊苷具有一定的耐药性.

前列腺肿瘤、LNcap细胞、YKL-40基因、细胞增殖、肿瘤侵润、细胞运动、细胞黏附

24

R737.25(肿瘤学)

兰州大学医学科研基金资助项目基金号:820804

2011-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

426-430

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中国生物制品学杂志

1004-5503

22-1197/Q

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2011,24(4)

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