鼬獾狂犬病病毒分离株的培养及其免疫原性
目的 对分离的鼬獾狂犬病病毒BHK-21细胞适应株进行毒力和免疫原性检测,为兽用狂犬病疫苗的生产奠定基础.方法 将分离获得的鼬獾狂犬病病毒野毒株JX08-45在BHK-21细胞上连续传代,采用直接免疫荧光法测定病毒滴度(TCID50);PER法检测外源病毒和支原体.以β-丙内酯灭活病毒液,将灭活的病毒液免疫犬,采用FAVN法检测狂犬病病毒中和抗体水平,分析其免疫原性.结果 鼬獾狂犬病病毒野毒株JX08-45在体外培养至130代时,病毒滴度可达1.0×107.75 TCID50/ml;未从狂犬病病毒JX08-45株中扩增出犬瘟热病毒、细小病毒、冠状病毒、腺病毒和支原体的特异性核酸;灭活的病毒液接种犬后产生的中和抗体可持续1年以上,且均在0.5 IU/ml以上.结论鼬獾狂犬病病毒野毒株JX08-45经BHK-21细胞传代适应性较好,病毒滴度较高,且具有较好的免疫原性,已具备制备疫苗的基本条件.
鼬獾、狂犬病病毒、细胞培养技术、疫苗、灭活、免疫原性
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R373.9(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家科技支撑计划项目2006BAD06A09;国家自然科学基金重点项目30630049
2011-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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