鹅细小病毒VP3基因的克隆及序列分析

摘要：

目的 克隆鹅细小病毒(Goose parvovims,GPV)黑龙江各分离株和疫苗株的VP3基因,并进行序列分析,为小鹅瘟的诊断与防治奠定理论基础.方法 根据GenBank中登录的GPV B株全基因序列设计1对特异性引物,PCR扩增、克隆VP3基因,并进行测序和同源性分析.结果 克隆的VP3基因大小699 bp,编码233个氨基酸;7个分离株的VP3基因核苷酸序列同源性为99.4%～100%,各分离株与疫苗株的核苷酸序列同源性为98.7%～99.3%,与标准B株的核苷酸序列同源性为97.6%～97.7%,与MDPV核苷酸序列的同源性为80.8%～81.7%;各分离株之间亲缘关系较近,其中QTH分离株与疫苗株亲缘关系最近,氨基酸序列同源性为97.8%,其他分离株与疫苗株的亲缘关系相对较远,氨基酸序列同源性为96.6%～97.4%;所有分离株和疫苗株与标准B株亲缘关系相对较远,与MDPV的亲缘关系最远.结论黑龙江省各分离株与疫苗株的核苷酸和氨基酸序列存在一定的差异.

关键词：鹅细小病毒、VP3基因、克隆、分子、序列分析

所属期刊栏目：24

分类号：S852.659.2;Q78(动物医学（兽医学）)

资助基金：大庆市大鹅产业化关键技术研究SGG01-077

在线出版日期：2011-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：146-148,156