评价肺炎链球菌多糖结合疫苗效力的调理吞噬试验条件的优化
目的 优化评价肺炎链球菌多糖结合疫苗效力的调理吞噬试验(Opsonophagocytic assay,OPA)的条件.方法 参考美国阿拉巴马大学的WHO指定实验室于2007年1月发布的A.02版实验规程,优化OPA的试验条件.分别以抗性和非抗性肺炎链球菌菌株作为靶细菌检测其对应型结合物受试血清的调理吞噬效价后,再与相应的ELISA效价比较,分析二者的相关性.结果 0.8%二甲基甲酰胺(DMF)诱导HL-60细胞分化4 d后,细胞表面标志表达量分别为:CD11b和CD35≥55%、CD71≤15%,活细胞比例≥65%;各型肺炎链球菌工作种子批的复活率≥80%;补体的非特异性杀伤率为18%;各血清型均表现出良好的杀菌活性,且OPA法与ELISA法测定的血清抗体效价比较,相关系数和斜率非常接近.结论 优化的OPA条件符合该试验要求,可用于肺炎链球菌莫膜多糖结合疫苗的效力评价.
肺炎链球菌、疫苗、结合、效力、调理吞噬试验
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R378.1+4;R392-33(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
2006-2009年甘肃省科技攻关计划项目2GS063-A43-011
2011-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1248-1253