植物乳杆菌组氨酸脱羧酶基因的克隆及序列分析
目的 克隆植物乳杆菌组氨酸脱羧酶(Histidine decarboxylase,HDC)基因,并进行序列分析.方法 根据GenBank中登录的乳酸菌HDC基因序列设计引物,提取植物乳杆菌Uvs 44基因组DNA进行PCR扩增及克隆,并与其他乳杆菌HDC基因的核苷酸序列进行同源性分析.结果 克隆的植物乳杆菌HDC基因大小约为900 bp,其核苷酸序列与Lactobacillus sakei同源性最高,为99.9%;与Lactobacillus buchneri的同源性最低,为89.1%.32~489 bp为高变区序列,T和C发生的替换较多.结论 为产组胺乳酸菌的检测提供了理论依据,也为构建HDC基因缺失工程菌奠定了基础.
植物乳杆菌、组氨酸脱羧酶、克隆、分子、序列分析
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Q78(基因工程(遗传工程))
黑龙江省教育厅科学技术研究项目11531258
2011-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1204-1206