表达乙型肝炎表面抗原的重组CHO细胞无血清培养基的优化及生物反应器培养
目的 优化表达乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的重组CHO细胞的无血清培养基,并进行生物反应器高密度培养.方法 通过对现有重组CHO细胞无血清培养基SFMB的氨基酸、蛋白类激素、蛋白水解物等的优化,建立针对表达HBsAg的重组CHO细胞无血清低蛋白(<10 mg/L)培养基SFMC.并利用此培养基在生物反应器中分批、流加、灌注悬浮培养重组CHO细胞,通过最大细胞密度和HBsAg产率评价不同的培养模式.结果 SFMC与原培养基SFMB相比,使重组CHO细胞的最大细胞密度提高了20%,HBsAg表达量提高了25%.在生物反应器培养过程中,灌注培养的重组CHO细胞表达的HBsAg产率为0.70 mg/(L·d),较分批和流加培养的0.30 mg/(L·d)提高了约133%.结论 通过无血清培养基优化及生物反应器高密度培养,可显著提高重组CHO细胞表达HBsAg的效率.
CHO细胞、肝炎表面抗原、乙型、培养基、无血清、生物反应器
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Q813.1+1;R392-33(生物工程学(生物技术))
国家科技重大专项2009ZX09503-013;上海市重点学科建设项目资助B505
2010-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1080-1083,1086