S-腺苷酰-L-甲硫氨酸对肝癌细胞HepG2增殖、迁移及癌基因C-myc表达的影响
目的 探讨S-腺苷酰-L-甲硫氨酸(S-adenosyl-L-methionine,SAMe)对肝癌细胞HepG2增殖、迁移及癌基因C-myc表达的影响,为深入研究SAMe在肝癌治疗中的作用奠定基础.方法 体外培养HepG2细胞,MTT法检测不同浓度SAMe作用不同时间对HepG2细胞增殖的影响;细胞划痕法检测最适浓度SAMe对HepG2细胞迁移能力的影响;RT-PCR、免疫细胞化学法及Western blot法检测SAMe对HepG2细胞癌基因C-myc转录、蛋白定位及表达的影响.结果 终浓度为15.0 μmol/L的SAMe处理细胞5 d,细胞抑制率达54.6%,且抑制作用呈时间与剂量依赖性;经15.0 μmol/L SAMe处理的细胞迁移能力明显下降,愈合速率为对照组的76.78%;细胞中癌基因C-myc的转录和蛋白表达均明显下降,蛋白定位无明显变化.结论 SAMe可通过降低C-myc的表达,抑制HepG2细胞的增殖和迁移,为肝癌治疗性药物的研究提供了一个新的方向.
S-腺苷酰-L-甲硫氨酸、HepG2细胞、细胞增殖、细胞运动、癌基因、C-myc
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K735.7(拉丁美洲)
国家自然科学基金30771925
2010-10-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
803-806,812