狂犬病病毒CVS-11株全基因序列测定及分析
目的 对狂犬病病毒标准攻击毒株CVS-11株进行全基因序列测定,并就主要抗原位点与我国现用狂犬病疫苗生产毒株进行比较,评价CVS-11株作为抗狂犬病病毒中和抗体检测毒株的适用性.方法 将CVS-11全基因组RNA分成8段进行RT-PCR扩增,分别将产物克隆入pGEM-T Easy载体中,测定全序列;用DNAStar软件包中的相应软件对基因全序列进行分析,并与5株生产用狂犬病病毒(CTN-1、aG、FluryLEP、PM和PV)进行基因比对分析和主要抗原位点比较.结果 CVS-11株基因组全长11 927 bp,其结构基因排列与已知其他狂犬病病毒相同,但G和M基因的非编码区偏长.CVS-11株与我国现用疫苗株的序列同源性在84.3%～99.5%之间.以相对保守的N基因作进化树分析,CVS-11株与PM株同源性最高,与CTN-1和aG株的亲缘关系较其他疫苗株远.各毒株G蛋白抗原位点存在一定的氨基酸差异.结论 CVS-11株与我国现用疫苗株具有较高的同源性;CVS-11株与不同疫苗株G蛋白抗原位点的差异可能对不同疫苗免疫效果评价产生不同程度的影响.
狂犬病病毒、CVS-11株、全基因组、疫苗株、序列分析
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R373.9;Q789(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
2010-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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