聚乙二醇化促红细胞生成素在猕猴体内的药代动力学分析

摘要：

目的 分析聚乙二醇(相对分子质量40 000)化促红细胞生成素(PEG-EPO)在猕猴体内的药代动力学特征.方法 建立检测PEG-EPO的双抗体夹心ELISA方法,并进行验证.用1、3和9 mg/kg 3个剂量的PEG-EPO经静脉注射猕猴,给药后各时间点检测猕猴体内的血药浓度,用DAS软件获取各剂量组药代动力学参数.结果 PEG-EPO在猕猴体内的代谢过程符合二室开放模型,1、3和9 mg/kg 3个剂量的PEG-EPO的消除半衰期(t_(1/2β))分别为(51.893 00±5.395 58)、(42.485 50±3.016 06)和(56.461 30±6.819 32)h;AUC_(0～144)分别为(109.32±9.82)、(236.23±36.16)和(722.55±84.31)mg/L·h.结论 相对分子质量为40 000的PEG修饰的EPO能显著延长其在猕猴体内的半衰期.

关键词：聚乙二醇、促红细胞生成素、药代动力学

所属期刊栏目：23

分类号：R969.1(药理学)

资助基金：国家自然科学基金30770232

在线出版日期：2010-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：396-398