日本血吸虫双表膜抗原融合基因原核表达质粒的构建及表达

摘要：

目的 构建编码日本血吸虫表膜蛋白SjTsp2与Sj29融合基因的原核表达质粒,并表达重组蛋白.方法 利用基因SOEing PCR技术得到SjTsp2与Sj29融合基因,将其克隆入原核表达载体pET32a中,转化E. Coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot进行鉴定.结果 序列分析显示,融合基因与两个目的基因的同源性达100%;SDS-PAGE显示表达的重组蛋白相对分子质量为43 000,表达量占菌体总蛋白的20%以上;Western blot显示其分别能与SjTsp2和Sj29蛋白的单克隆抗体结合.结论 已成功构建了SjTsp2与Sj29融合基因原核表达质粒,并在大肠杆菌中表达了重组蛋白,为研制血吸虫病疫苗提供了材料.

关键词：日本血吸虫、SjTsp2、Sj29、融合基因、原核表达

所属期刊栏目：23

分类号：R383.2~+4;Q786(医学寄生虫学)

资助基金：安徽省自然科学基金050430805;安徽省教育厅自然科学基金2006KJ359B;安徽医科大学七年制临床医学专业学生早期接触科研训练项目

在线出版日期：2010-04-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：146-149