EV71抗原BA-ELISA检测方法的建立及应用
目的 建立EV71抗原生物素-亲和素酶联免疫(BA-ELISA)检测方法 ,并进行验证及初步应用.方法 以抗EV71抗体为包被抗体,利用生物素.亲和素系统建立双抗体夹心ELISA法,并对其灵敏度、特异性、准确性及精密性进行验证.采用该方法 检测组织培养及临床样品中EV71抗原的含量.结果 所建立的BA-ELlSA法在EV71蛋白含量625～156.25 ng/ml之间线性关系最佳,R~2达0.9976,灵敏度为78.125～156.25 ng;与包括Cox A16在内的42种肠道病毒及相关病毒均无交叉反应;检测10份EV71阳性样品和10份阴性样品,结果 符合率均为100%;检测EV71原液和高、中浓度样品的变异系数分别为3.09%、6.69%和6.43%;可检出约10~3～10~4 CCID_(50),的活病毒及手足口病患者的大便悬液和部分咽拭子悬液中的病毒.结论 用生物素标记EV71抗体与亲和素系统建立的双抗体夹心ELISA法具有较高的特异性、灵敏度、准确性和精密性,为临床检验及抗原分析提供了参考.
手足口病、EV71抗原、酶联免疫检测法、生物素-亲和素系统
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R373.2;R392-33(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
国家科技重大专项-艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治2008ZX10004014
2010-03-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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