激活素A对巨噬细胞系RAW264.7细胞吞饮活性及TLR4表达的双向调节作用
目的 探讨激活素A(Activin A)对巨噬细胞系RAW264.7细胞活性的调节作用及其可能的机制.方法 取对数生长期的小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,加入1 μg/ml脂多糖(LPS),继续培养8 h,采用ELISA法检测细胞分泌Activin A水平;分别加入Activin A、LPS和Activin A+LPS,中性红染料法检测细胞吞饮活性;流式细胞术分析细胞表而分子MHC Ⅰ、MHCⅡ及Toll样受体4(TLR4)的表达水平.结果 LPS呈时间依赖性刺激RAW264.7细胞分泌Aetivin A;Activin A可明显促进静息RAW264.7细胞的吞饮活性,而对MHC Ⅰ、MHCⅡ及TLR4的表达水平无明显影响;Activin A和LPS共同作用,Activin A明显抑制了LPS活化的RAW264.7细胞的吞饮活性,并下调TLR4的表达.结论 Activin A 可能以自分泌/旁分泌形式参与巨噬细胞活性调节,其抑制LPS作用与TLR4表达有关.
激活素A、巨噬细胞、吞饮活性、Toll样受体4、表达
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R392.12
国家自然科学基金30671953;30801005;高等学校博士学科点专项科研基金20070183013
2009-07-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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