合成多肽抗原检测原发性肝癌血清标志物ELISA方法的建立及应用

摘要：

目的 建立用合成多肽抗原检测原发性肝癌血清标志物的ELISA方法,并进行初步应用.方法 利用筛选的5种与乙型肝炎病毒X抗原(HBx)诱导肝癌相关的细胞蛋白URG4、URG7、URG11、S15a和Suil,作为原发性肝癌的筛查和早期诊断的血清标志物,根据上述蛋白的序列合成多肽(L4A/L4B、L7B、L11-1/L11-3/L11-4、L12A/L12B和Sui1A/Sui1B),作为检测抗原,建立检测相应抗体的间接ELISA法,并进行敏感性、特异性、精密性评价及临床应用.结果 所建立的间接ELISA法敏感件为93.8%,特异性为97.9%,试验内和试验间变异系数分别为3.8%～5.6%和7.4%～10.3%;检测161份肝癌、肝硬化及乙型肝炎患者血清样本中,1种指标以上阳性检出率分别为90.4%、92.6%和61.7%,2种指标以上阳性检出率分别为78.6%、70.6%和48.3%;39份正常献血员血清中,1种指标以上阳性检出率为12.2%,2种指标以上阳性检出率为6.3%.结论 所建立的ELISA法可作为目的 的AFP和核磁共振诊断方法的有益补充,用于原发性肝癌高危人群的筛选和小肝癌的早期诊断.

关键词：肝癌、乙型肝炎病毒X抗原、多肽、血清标志物、ELISA

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分类号：R446(诊断学)

资助基金：上海市重点学科建设项目B901;第二军医大学青年启动基金06QN03;艾滋病和病毒肝炎等重大传染病防治专项基金200820001-017

在线出版日期：2009-05-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：399-401