人用重组禽流感血凝素疫苗接种大鼠的安全性及免疫原性

摘要：

目的 评价家蚕生物反应器生产的重组禽流感血凝素疫苗的安全性和免疫原性.方法 将SD大鼠随机分为5组,分别经皮下注射9.4、1.88和0.375 mg/kg剂量的重组禽流感血凝素疫苗(含氧氧化铝佐剂)、Al(OH),和牛理盐水,每10 d注射1次,连续注射3次,分别于第1次给药后第2、22和42天进行血液学、血液生化学、病理学和免疫原性检测.结果 3个剂量组疫苗第1次给药后第42天,检测抗体滴度(P/N)在8-11之间,CD4+、CD8+T淋巴细胞含量及IFNy和IL-2的含量与两对照组相比,未见明显升高;连续3次给药后,大鼠的血液学和生化学指标均无明显改变;给药期间注射部位皮下出现肉芽肿样结节,经20 d恢复后有所改善;9.4和1.88 mg/kg剂量组动物出现可逆性的脾肿大症状;整个实验期间,动物未出现任何其他明显不良反应.结论 重组禽流感血凝素疫苗对大鼠具有良好的安全性,但免疫原性较低.

关键词：禽流感、重组血凝素疫苗、安全性、免疫原性

所属期刊栏目：22

分类号：R965.3;R186(药理学)

资助基金：卫生部科研基金WKJ2006-2-017

在线出版日期：2009-05-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：371-374