黑曲霉实时荧光PCR检测方法的建立

摘要：

目的 建立黑曲霉实时荧光PCR检测方法.方法 对6种主要病原曲霉(黑曲霉、烟曲霉、杂色曲霉、构巢曲霉、土曲霉及黄曲霉)的GAPDH基因序列进行比对分析,选择黑曲霉特异位点设计引物和探针,对黑曲霉进行实时荧光PCR扩增,并检测该方法的灵敏度及特异性.结果 该方法可检出2.78×10-10μg/ml的黑曲霉基因组DNA;对亲源关系较近的11株不同种曲霉及4株其他属临床常见的病原真菌进行实时荧光PCR检测.未发现有交叉反应.结论 已建立了灵敏度高、特异性好的快速检测黑曲霉的实时荧光PCR方法.

关键词：黑曲霉、实时荧光PCR、特异性、灵敏度

所属期刊栏目：22

分类号：Q93;Q81(微生物学)

资助基金：吉林省科技发展计划重点项目20080A44-2

在线出版日期：2009-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：291-293