矮化蓖麻RAPD-PCR反应体系及扩增程序的优化

摘要：

目的 优化矮化蓖麻RAPD-PCR反应体系及扩增程序.方法 采用正交试验设计,优化RAPD-PCR反应体系(引物、dNTP、Taq酶和Mg2+浓度)及扩增程序(退火温度、退火时间、变性时间、延伸时间和循环次数).结果 25μl反应体系中最佳浓度配比为:引物0.36 μmol/L,dNTP 0.24 mmol/L,Taq酶0.05 U/μl,Mg2+1.20 mmol/L;最佳扩增程序为:94℃预变性2 min;94℃变性45 s,36℃退火45 s,72℃延伸80 s,共35个循环;最后72℃再延伸5 min.结论 已优化了矮化蓖麻RAPD-PCR的反应体系及扩增程序,为应用RAPD-PCR技术对蓖麻株高性状进行研究奠定了基础.

关键词：矮化蓖麻、RAPD-PCR、反应体系、扩增程序、正交设计

所属期刊栏目：22

分类号：Q81(生物工程学(生物技术))

资助基金：内蒙古自治区自然科学基金200607010312

在线出版日期：2009-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：284-287