无细胞百日咳疫苗质量控制方法的建立
目的 建立我国无细胞百日咳疫苗组分含量和纯度的检测方法.方法 应用ELISA方法对生产过程中组分含量(PT和FHA)进行分析,SDS-PAGE和PAGE方法对疫苗原液中PT和FHA的纯度进行测定.结果 通过对生产过程中组分含量的测定,绘制出组分动态图,可以实时监控生产过程中有效组分的变化.检测疫苗原液中PT和FHA纯度的SDS-PAGE法的分辨率较高.但PAGE法条带少,易于分析.结论 所建立的质量控制方法可用于我国无细胞百日咳疫苗的质量控制.
无细胞百日咳疫苗、质量控制、ELISA、SDS-PAGE、PAGE
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R516.6(传染病)
2009-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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